Klabax • Opis Działania • Ulotka

Dawkowanie preparatu Klabax zależy od masy ciała dziecka i zazwyczaj wynosi:

- Około 7,5 mg klarytromycyny na każdy kilogram masy ciała, podawane dwa razy na dobę (rano i wieczorem).
- Lek ten zazwyczaj jest podawany przez 5 do 10 dni.

Zawiesinę można podawać niezależnie od posiłków.

Dawkowanie dla konkretnej masy ciała (w kg) i wieku (w latach) przedstawia się następująco:

Dawki leku Klabax 125 mg/5 ml:
- 8–11 kg (1–2 lata): 2,5 ml (½ łyżeczki)
- 12–19 kg (3–6 lat): 5 ml (1 łyżeczka)
- 20–29 kg (7–9 lat): 7,5 ml (1½ łyżeczki)
- 30–40 kg (10–12 lat): 10 ml (2 łyżeczki)

Dawki leku Klabax 250 mg/5 ml:
- 8–11 kg (1–2 lata): 1,25 ml (¼ łyżeczki)
- 12–19 kg (3–6 lat): 2,5 ml (½ łyżeczki)
- 20–29 kg (7–9 lat): 3,75 ml (¾ łyżeczki)
- 30–40 kg (10–12 lat): 5 ml (1 łyżeczka)

Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza.

Preparat Klabax zawiera:

- Substancję czynną: klarytromycynę w ilości 125 mg lub 250 mg na 5 ml przygotowanej zawiesiny.
- Substancje pomocnicze:
- celuloza mikrokrystaliczna,
- hypromeloza 5 cps,
- hydroksypropyloceluloza L,
- kroskarmeloza sodowa,
- kwas alginowy,
- kopolimer (1:1) kwasu metakrylowego i etylu akrylanu,
- makrogol 1500,
- talk,
- karbomer (Carbopol 974 P),
- krzemionka koloidalna bezwodna,
- sacharoza,
- aspartam (E951),
- guma ksantan,
- sodu cytrynian,
- sodu benzoesan (E211),
- tytanu dwutlenek (E171),
- aromat mięty pieprzowej,
- aromat Tutti Frutti.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Klabax to:

- Antybiotyk zawierający klarytromycynę.
- Stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
- Dostępny w postaci zawiesiny do podawania dzieciom.
- Może być stosowany niezależnie od posiłków.

Zawsze należy stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza.

Nie należy stosować leku Klabax, jeśli:

- Pacjent ma uczulenie na klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe (np. erytromycynę, azytromycynę) lub jakikolwiek składnik leku.
- Występuje zbyt niskie stężenie potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemia, hipomagnezemia).
- Pacjent ma ciężkie zaburzenia wątroby połączone z zaburzeniami czynności nerek.
- Występowały zaburzenia rytmu serca lub nieprawidłowości w EKG (zespół wydłużonego odstępu QT).
- Pacjent przyjmuje leki, które mogą powodować poważne zaburzenia rytmu serca (np. alkaloidy sporyszu, terfenadyna, astemizol, cyzapryd, pimozyd).

W przypadku wystąpienia którejkolwiek z powyższych sytuacji należy skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na temat bezpieczeństwa stosowania leku Klabax u osób z chorobami współistniejącymi nie są dostępne w dostarczonych danych.

Jednakże, przed zastosowaniem leku Klabax, osoby z chorobami współistniejącymi, takimi jak zaburzenia wątroby, nerek, serca lub inne poważne schorzenia, powinny skonsultować się z lekarzem. Lekarz oceni, czy lek jest odpowiedni i bezpieczny w danym przypadku.

Nie należy łączyć leku Klabax z następującymi lekami lub substancjami:

- Alkaloidy sporyszu (np. ergotamina, dihydroergotamina) – mogą powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca.
- Leki takie jak terfenadyna, astemizol, cyzapryd, pimozyd – mogą prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca.
- Midazolam (podawany doustnie) – lek nasenny.
- Tikagrelor, ranolazyna – stosowane w zapobieganiu zawałowi serca.
- Kolchicyna – stosowana w leczeniu dny moczanowej.
- Statyny (lowastatyna, symwastatyna, atorwastatyna) – obniżające stężenie cholesterolu.
- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, dabigatran, rywaroksaban, apiksaban).

W przypadku stosowania innych leków należy poinformować lekarza lub farmaceutę, aby ocenić potencjalne interakcje.

Szczegółowe informacje na temat czasu, po którym lek Klabax (klarytromycyna) zaczyna działać, nie są dostępne w dostarczonych danych.

Ogólnie rzecz biorąc, wiele antybiotyków, w tym klarytromycyna, może zacząć działać w ciągu kilku godzin do kilku dni po rozpoczęciu leczenia, w zależności od rodzaju zakażenia. W przypadku wątpliwości lub pytań dotyczących działania leku najlepiej skonsultować się z lekarzem.